eylea-logo

Svarīga informācija pacientam par zāļu riska mazināšanu Zāļu EYLEA (aflibercepta šķīdums injekcijai) riska mazināšanai pirms ārstēšanas uzsākšanas un ārstēšanas laikā

eylea-logo
Alt tag
Alt tag

Svarīga informācija pacientam par zāļu riska mazināšanu Zāļu EYLEA (aflibercepta šķīdums injekcijai) riska mazināšanai pirms ārstēšanas uzsākšanas un ārstēšanas laikā

KĀDIEM PACIENTIEM IR PAREDZĒTA EYLEA?

EYLEA  paredzēta pacientiem, kuriem ir diagnosticēta SMD, TVZO, TCVO, DMT vai miopiskā DNV.

 

Pirms EYLEA terapijas uzsākšanas pārliecinieties, ka esat pastāstījis ārstam vai māsai, ja:

 

  • Jums ir infekcija acī vai ap to,
  • Jums šobrīd ir apsārtums vai sāpes acī,
  • ir aizdomas, ka varētu būt alerģija pret jodu, pretsāpju līdzekļiem vai kādu no EYLEA sastāvdaļām,
  • Jums iepriekš ir bijušas problēmas ar acs injekcijām,
  • Jums ir glaukoma vai kādreiz ir bijusi acs spiediena paaugstināšanās,
  • Jūs kādreiz esat redzējis gaismas uzliesmojumus vai peldošas „mušiņas”,
  • Jūs lietojat vai esat lietojis pēdējā laikā jebkādas citas zāles, ieskaitot zāles, ko var iegādāties bez receptes,
  • esat grūtniece, plānojat grūtniecību vai barojat bērnu ar krūti. Nav pieredzes EYLEA lietošanā grūtniecēm. EYLEA nedrīkst lietot grūtniecības laikā, pirms ārstēšanas ar EYLEA izrunājiet to ar savu ārstu. Sievietēm reproduktīvā vecumā ārstēšanās laikā un vismaz 3 mēnešus pēc pēdējās injekcijas jālieto efektīva kontracepcijas metode,
  • Jums bija vai būs ķirurģiska iejaukšanās acīs 4 nedēļas pirms vai pēc EYLEA

MA-M_AFL-LV-0055-1